МОСКВА, 22 ноя -. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых товаров и медикаментов (FDA) США разрешило критическое применение «коктейля» из антител REGN-COV2 американской биотехнологической компании Regeneron Pharmaceuticals, который применялся при лечении президента США Дональда Трампа от COVID-19.»Сейчас Управление по санитарному надзору за качеством пищевых товаров и медикаментов США выдало разрешение на применение в критических вариантах (EUA) одновременного приема casirivimab и imdevimab (моноклональные антитела — ред.) для исцеления COVID-19 в легкой и средней степени тяжести у взрослых и деток (12 лет и старше с массой тела не наименее 40 кг)… Сюда входят лица в возрасте 65 лет и старше и лица, имеющие определенные приобретенные заболевания», — следует из пресс-релиза FDA.»EUA было выдано Regeneron Pharmaceuticals Inc», — говорится в тексте.
При всем этом, «коктейль» не разрешен для пациентов, которые госпитализированы с COVID-19 либо нуждаются в кислородной терапии.
Ранее президент США Дональд Трамп заявил, что работает над тем, чтоб достигнуть скорого одобрения продукта из антител компании Regeneron и лекарства от компании Eli Lilly and Co и его поставки в поликлиники опосля собственного положительного опыта исцеления этими лекарствами.Животрепещущие данные о ситуации с COVID-19 в Рф и мире представлены на портале стопкоронавирус.рф.
Источник:
