Биоинженеринговая компания BioNTech из Майнца и южноамериканский лекарственный гигант Pfizer сказали о удачной третьей фазе клинических испытаний вакцины от коронавируса. Регистрация продукта ожидается в ноябре, говорится в заявлении разрабов.
Согласно релизу, 3-я фаза клинических испытаний вакцины BNT162b2 показала ее эффективность наиболее чем на 90% посреди испытуемых. Этот вывод основан на первом промежном анализе эффективности, проведенном 8 ноября независящим комитетом по мониторингу данных. Компании планируют подать запрос в управления по санитарному надзору за качеством пищевых товаров и медикаментов (FDA) на последующей недельке, передает РИА «Анонсы».
«Вакцина-кандидат оказалась наиболее чем на 90% эффективна в предотвращении COVID-19 … в первом промежном анализе эффективности», — говорится в сообщении.
Глава компании Pfizer Альберт Бурла считает произошедшее величайшим событием. «Сейчас величавый денек для науки и населения земли. 1-ые результаты третьей фазы испытаний нашей вакцины от COVID-19 являются начальным свидетельством возможности нашей вакцины защищать от COVID», — произнес он.
На этих новостях стоимость акций BioNTech выросла на 21% и достигнула 111 баксов, а акции Pfizer подорожали на 8%, до 39,3 бакса, докладывает GEN.
3-я фаза клинических испытаний вакцины BNT162b2 стартовала 27 июля. В испытаниях приняли роль 43 538 человек. Посреди их были представители разных рас и этнических групп, отмечают создатели.
«Основываясь на текущих прогнозах, мы ожидаем произвести по всему миру прямо до 50 миллионов доз вакцины в 2020 году и до 1,3 млрд доз в 2021», — говорится в сообщении на веб-сайте компании.
Данные по испытаниям вакцины «Спутник V» опубликуют в ноябре
Русский фонд прямых инвестиций (РФПИ) хочет опубликовать промежные данные о эффективности клинических испытаний «Спутник V» в ноябре, заявил гендиректор фонда Кирилл Дмитриев.
Он приветствовал размещенные в пн удачные промежные результаты испытаний вакцины Pfizer и BioNTech. «Мы твердо убеждены в том, что миру нужен большенный портфель удачных вакцин на различных платформах, — отметил он. — Мы также хотят опубликовать промежные данные о эффективности клинических испытаний «Спутник V» в ноябре».
«Спутник V» является первой зарегистрированной вакциной в мире, основанной на отлично изученной платформе вектора аденовируса человека. Она заходит в число 10 разрабатываемых в мире вакцин в перечне Глобальной организации здравоохранения (ВОЗ), которые более близки к окончанию третьей фазы клинических испытаний и к началу массового производства. Наша родина направила в ВОЗ ходатайство о ускоренной регистрации и преквалификации вакцины.
На этот момент проводятся клинические исследования «Спутник V» в Рф на 40 тыщах добровольцах. Клинические тесты также проходят в Белоруссии, Объединенных Арабских Эмиратах (ОАЭ), Индии и Бразилии.
Источник: