МОСКВА, 22 июл -. Улучшение двигательных способностей у калининградской девченки Миланы Семеньковой со спинальной мышечной атрофией, которой ввели продукт Zolgensma стоимостью около 2-ух миллионов баксов, считающийся самым драгоценным в мире, ожидается в течение года, введение продукта прошло без осложнений, девченка выписана, сказал управляющий детского нервно-мышечного Центра НИКИ педиатрии имени академика Ю.Е. Вельтищева РНИМУ имени Н.И.Пирогова, кандидат мед наук Дмитрий Влодавец.Ранее отец девченки Станислав Семеньков сказал, что ребенку ввели продукт для исцеления спинальной мышечной атрофии Zolgensma, два миллиона баксов на который собирали «всем миром».При СМА равномерно утрачиваются моторные функции, ребенок может закончить двигаться и даже дышать. Единственное лечущее средство для нездоровых СМА, зарегистрированное в Рф, — «Спинраза», его инъекцию нужно созодать в протяжении всей жизни раз в четыре месяца в качестве поддерживающей терапии (терапия — процесс, для снятия или устранения симптомов и проявлений заболевания). Эффект будет потерян, если пропустить хотя бы один укол.
Как уточнил Влодавец, на данный момент считается, что опосля внедрения Zolgensma пациенты наиболее не будут нуждаться в иной патогенетической терапии (терапия — процесс, для снятия или устранения симптомов и проявлений заболевания).»Инфузиция продукта онасемноген абепарвовек-ксайой (Zolgensma) прошла без осложнений, ребенок перенес отлично, никаких побочных действий не отмечалось. Ребенок уже выписан домой… В течение 1-го месяца девченка будет принимать кортикостероиды и будет наблюдаться в психоневрологическом отделении НИКИ педиатрии имени академика Ю.Е. Вельтищева РНИМУ имени Н.И. Пирогова», — сказал Влодавец.20 июля, 12:43Эксперт оценил ситуацию с продуктами от СМАОн добавил, что в течение года опосля введения продукта девченка будет часто наблюдаться спецами института, которые будут оценивать динамику течения заболевания (нарушения нормальной жизнедеятельности, работоспособности). Ей также рекомендовано проведение интенсивной реабилитации и кинезотерапии для предупреждения развития контрактур (ограничений пассивных движений) и поддержки мускул.»Не надо ожидать полного излечения малыша и полного восстановления всех двигательных функций — к огорчению, это нереально, хотя определенные улучшения двигательных способностей мы ожидаем узреть уже в течение наиблежайшего года», — уточнил Влодавец.По его словам, полное восстановление нереально, так как болезнь началось еще внутриутробно и «клинически дебютировало опосля рождения». Организм девченки длительное время существовал с недостатком белка SMN, что привело к ряду необратимых конфигураций в спинном мозге (Мозг — центральный отдел нервной системы человека и животных, расположенный в головном отделе тела) — погибли альфа-мотонейроны и опосредованно погибли связанные с ними мускулы. Терапия (Терапия от греч. [therapeia] — лечение, оздоровление) может остановить процесс смерти клеток в спинном мозге (Мозг — центральный отдел нервной системы человека и животных, расположенный в головном отделе тела), что дает возможность стабилизировать течение заболевания (нарушения нормальной жизнедеятельности, работоспособности), а время от времени даже существенно сделать лучше двигательные способности.
Влодавец также добавил, что более перспективно применение патогенетической терапии (терапия — процесс, для снятия или устранения симптомов и проявлений заболевания) в досимптоматическую стадию заболевания (нарушения нормальной жизнедеятельности, работоспособности), что становится вероятным опосля проведения неонатального скрининга на СМА. Пилотный проект, по его данным, уже стартовал в 4 родильных домах Москвы.20 июля, 11:58Кузнецова поведала, сколько средств необходимо на исцеление нездоровых со СМА
Источник: