В процессе третьей фазы испытаний вакцины от коронавируса mRNA-1273, разработанной американской компанией Moderna, ее эффективность составила около 94,5%. О этом сообщается на веб-сайте компании со ссылкой на данные профессионалов Совета по мониторингу сохранности данных, подконтрольного Национальному институту здравоохранения.
В сообщении Moderna подчеркивается, что в процессе испытаний, в каких приняли роль наиболее 30 тыс. человек, инфецирование COVID-19 было выявлено на промежном шаге только у 95 человек. При всем этом 90 случаев пришлось на контрольную группу, представителям которой вводилось плацебо. Посреди тех, кто вправду был вакцинирован, заразились лишь 5 человек, что обосновывает высшую эффективность вакцины. При всем этом ни у 1-го из 5 заболевших вакцинированных не было тяжеленной формы заболевания, тогда как в контрольной группе высчитали 11 томных случаев.
«Это поворотный момент в разработке нашей вакцины. Итог промежного анализа отдал нам 1-ое клиническое доказательство того, что наша вакцина может предотвращать болезнь COVID-19, в том числе в тяжеленной форме», — произнес генеральный директор Moderna Стефан Бансель.
Сообщается, что большая часть участников испытаний перенесли вакцинацию без каких-то приметных побочных эффектов: большая часть ненужных явлений легкой либо средней степени тяжести включали боль либо покраснение в месте инъекции, вялость, боль в мышцах и суставах, также мигрень.
В наиблежайшие недельки Moderna намеревается подать заявку на внедрение новейшей вакцины в форсмажорных ситуациях в Управление по контролю за продуктами и лекарствами США. Moderna также планирует подавать заявки на получение разрешений на внедрение вакцины в глобальные регулирующие органы.
10 ноября сделалось понятно, что власти Евросоюза заключат сделку с компаниями Pfizer и BioNTech на покупку до 300 миллионов доз вакцины против COVID-19. Представители Еврокомиссии (ЕК) заявили, что переговоры с Pfizer и BioNTech уже завершены. Ранее ЕК уже подписала договор с AstraZeneca, Sanofi-GSK и Johnson & Johnson по поводу их вакцин и окончила удачные подготовительные переговоры с CureVac и Moderna.
Источник: